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谊生泰®亮相国家“十三五”科技创新成就展,获央视《新闻联播》报道
2021年10月27日

10月26日,中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平参观了国家“十三五”科技创新成就展,仁会生物谊生泰®(贝那鲁肽注射液)作为“重大新药创制”国家科技重大专项优秀成果入选展览,亮相央视《新闻联播》。

 

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国(guo)家(jia)(jia)“十三五”科技创新成(cheng)就(jiu)展(zhan)以(yi)“创新驱动发展(zhan) 迈(mai)向科技强国(guo)”为(wei)主(zhu)题,全面展(zhan)示(shi)“十三五”以(yi)来,贯彻(che)落实党中央和国(guo)务院关(guan)于科技工作的重大(da)决(jue)策部署,深入实施创新驱动发展(zhan)战略、建(jian)设创新型国(guo)家(jia)(jia)所取得的重大(da)成(cheng)就(jiu)。

 

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创新(xin)是引领(ling)(ling)发(fa)展(zhan)的第一动(dong)力(li)。仁会生(sheng)物始终(zhong)秉承“患者为先(xian) 科(ke)学为本”的核(he)心(xin)价(jia)值(zhi)观,从(cong)创立之初,便矢(shi)志(zhi)于重(zhong)大疾病领(ling)(ling)域(yu)创新(xin)生(sheng)物药的研发(fa),二(er)十(shi)余年(nian)时间(jian),已发(fa)展(zhan)成(cheng)为我国糖尿病领(ling)(ling)域(yu)创新(xin)药的领(ling)(ling)先(xian)者,在(zai)内分泌、心(xin)血管和肿瘤治疗领(ling)(ling)域(yu)坚(jian)持自主创新(xin),形成(cheng)了(le)全流(liu)程的创新(xin)生(sheng)物药开发(fa)体系,拥有一系列(lie)核(he)心(xin)技(ji)术平台(tai)。

 

目前,仁会生物已上市中国糖尿病治疗领域第一个创新药——谊生泰®(贝那鲁肽注射液),并已开展减重治疗领域在研产品BEM-014在中国市场的III期临床研究以及FDA许可的美国临床研究,如能顺利获批,BEM-014有望成为中国针对超重/肥胖适应症的第一个创新药。

 

 

关于谊生泰®

 

本次参展的谊生泰®(贝那鲁肽注射液)于2016年12月获批上市,属国家一类新药,是仁会生物自主研发的中国糖尿病领域第一个创新生物药,同时也是全球首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。其国际通用名“Beinaglutide”于2018年被世界卫生组织批准,收录于世界卫生组织(WHO)国际非专利名称(INN)建议目录。

 

谊生泰®研发过程中曾获得“国家‘十一五’重大新药创制专项”、“上海市战略性新兴产业重大项目”、“上海市生物医药产业转化项目”等重大专项计划的支持。已批准的适应症为“用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者”。

 

由于在安全性、有效性方面独具优势,谊生泰®被《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》推荐为临床常用降糖药,这是国产原研GLP-1类药物首次被写入指南;在最新的2020年版指南中,写入了谊生泰®的一项真实世界研究证据,数据显示谊生泰®降糖、减重效果显著。

 

2020年12月,谊生泰®被纳入新版医保目录,此举将快速更大范围惠及我国糖尿病患者,药品可及性大幅提高。